美媒:辉瑞疫苗预计在下周获得美国食药局的全面批准

美国食品和药物监督管理局(FDA)预计在下周对辉瑞公司生产的新冠疫苗给予全面批准,此前,FDA于2020年底给予辉瑞疫苗紧急使用授权。
据《纽约时报》报道,今年5月,辉瑞公司向美国食药局申请全面批准该公司生产的新冠疫苗。知情人士透露,FDA最早将于8月23日对辉瑞疫苗给予全面批准,目前仍在与辉瑞公司进行谈判工作。辉瑞新冠疫苗一旦获得全面批准,辉瑞公司将不用经过采购流程就可直接向消费者销售其疫苗,政府机构以及学校也将更方便地获得疫苗。
美国公共卫生官员和疫苗专家希望,辉瑞疫苗获得全面批准之后,可以促使那些对疫苗有所怀疑的人们去进行接种,此举也可能刺激一些美国公司对其雇员提出疫苗接种要求。6月的一项民调显示,30%未接种疫苗的美国成年人表示,如果疫苗获得FDA的全面批准,他们将更有可能接种。
美国共有3款新冠疫苗获得FDA的紧急使用授权,分别是辉瑞、莫德纳和强生,截至目前,只有辉瑞公司向FDA提交了全面批准申请。

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